Това кара Угур Шахин да вярва, че американските власти ще одобрят ваксината BNT162b2 през декември.
„Ако всичко върви добре можем да започнем доставките за Европа и САЩ през втората половина на декември“, казва Шахин за Ройтерс. Екипът му подаде искане за спешно одобрение към Агенцията за контрол на храните и лекарствата. „Може да го разглеждате и като коледен подарък“, споделя Шахин. „Най-важното обаче е да отговорим на всички точки и да получим одобрение.“
Компаниите кандидатстват за европейско одобрение в началото на октомври. В идеалния случай властите и на двата континента ще дадат зелена светлина на Шахин за доставката на 300 милиона дози ваксини до април 2021 г.
Освен „Бионтек“ други двама кандидати също имат положителни резултати: американската компания „Модерна“, която работи върху иРНК ваксина, докладва за ефективност от 94,5%. В Русия държавният Изследователски център център за епидемиология и микробиология „Гамалея“ също разработва ваксина срещу коронавируса. Макар тестовете да обхващат по-малко хора в сравнение с тези на другите ваксини изследователският институт докладва ефективност от 92%.
Американската агенция за контрол на храните и лекарствата за първи път одобрява тест за коронавирус в домашни условия. Комплектът на американската компания Lucira Health получава спешно одобрение, съобщава агенцията. „Този нов тест е важен диагностичен напредък за борба с пандемията и намалява предаването на болестта“, казва шефът на агенцията Стивън Хан. Тестът, който реагира на генетичния материал на патогена Sars-CoV-2, е подходящ за употреба в домашни условия за лица над 14 години и към момента е достъпен само ако имате рецепта от лекар. Проба се взема от носа с пръчица, а резултатът излиза до 30 минути.